Ученые разработали первый «точный анализ крови» для выявления синдрома хронической усталости. Исследование может дать надежду пациентам с этим заболеванием, но некоторые эксперты призывают к осторожности и говорят, что необходимы дополнительные исследования.
Ученые утверждают, что они разработали первый в мире анализ крови для диагностики миалгического энцефаломиелита (МЭ), также известного как синдром хронической усталости (СХУ).
В настоящее время не существует теста на это заболевание, и пациентам, как правило, ставят диагноз на основании симптомов, а это означает, что многие из них могут оставаться недиагностированными в течение многих лет, отмечает The Guardian.
Однако некоторые эксперты, не участвовавшие в исследовании, призвали к осторожности и заявили, что тест должен быть полностью подтвержден в ходе более тщательно спланированных и независимых исследований, прежде чем его можно будет рассматривать для использования в клинической практике.
Ведущий исследователь, профессор Дмитрий Пшежецкий из Норвичской медицинской школы Университета Восточной Англии (UEA), отмечает: “СХУ — серьезное и часто приводящее к инвалидизации заболевание, характеризующееся крайней усталостью, которая не снимается отдыхом. Мы знаем, что некоторые пациенты жалуются на то, что их игнорируют или даже говорят, что их болезнь «только у них в голове». Из-за отсутствия точных тестов многие пациенты годами остаются без диагноза или с ошибочным диагнозом. Мы хотели посмотреть, сможем ли мы разработать анализ крови для диагностики этого заболевания, и мы это сделали. Наше открытие открывает возможности для простого и точного анализа крови, который поможет подтвердить диагноз, что может привести к более ранней поддержке и более эффективному лечению”.
Ученые из UEA и Oxford Biodynamics (OBD) изучили, как сворачивается ДНК у пациентов с этим диагнозом, что может свидетельствовать о явных признаках МЭ/СХУ.
Они исследовали образцы крови 47 пациентов с тяжелой формой МЭ/СХУ и 61 здорового взрослого человека. Команда обнаружила уникальную закономерность, которая постоянно проявляется у людей с МЭ/СХУ и не наблюдается у здоровых людей, что позволило им разработать тест.
В статье, опубликованной в Journal of Translational Medicine, говорится, что чувствительность теста – или вероятность того, что тест окажется положительным, если у пациента есть заболевание, – составляет 92%. Специфичность – вероятность того, что тест исключит отрицательные случаи, – составляет 98%.
Пшежецкий добавил: “Это значительный шаг вперед, впервые у нас появился простой анализ крови, который может надежно идентифицировать МЭ/СХУ, что потенциально меняет наши методы диагностики и лечения этого сложного заболевания”.
Александр Акуличев, главный научный сотрудник OBD, который был соавтором исследования, отмечает: “Синдром хронической усталости — это не генетическое заболевание, с которым вы рождаетесь, поэтому использование «эпигенетических» маркеров EpiSwitch, которые могут меняться в течение жизни человека, в отличие от фиксированного генетического кода, было полезным. ключ к достижению такого высокого уровня точности”.
Однако другие эксперты призвали провести дополнительные исследования, чтобы подтвердить этот вывод, и провести оценку теста среди более широкого круга пациентов, продолжает The Guardian.
Доктор Чарльз Шепард, медицинский консультант Ассоциации медиков, сказал: “Эти результаты, полученные с использованием эпигенетического профилирования, по-видимому, являются важным шагом вперед в поиске диагностического анализа крови. Однако, как отмечают исследователи, диагностический анализ крови должен быть как высокочувствительным, так и специфичным для данного состояния. Поэтому в этом случае нам необходимо знать, присутствует ли патология постоянно на самых ранних стадиях МЭ/СХУ, а также у людей с длительным течением заболевания, у которых наблюдается легкая или среднетяжелая степень МЭ/СХУ”.
“Нам также необходимо знать, что, помимо того, что аномалия отсутствует у здоровых людей, ее также нет в ряде других хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваний, которые вызывают симптомы, подобные МЭ/СХУ, и являются частью дифференциальной диагностики МЭ/СХУ”, — говорит профессор Крис Понтинг. Заведующий кафедрой медицинской биоинформатики Эдинбургского университета заявил, что некоторые заявления исследовательской группы были “преждевременными”.
Он сказал: “Этот тест должен быть полностью подтвержден в ходе более тщательно разработанных и независимых исследований, прежде чем он будет рассмотрен для клинического применения. Даже в случае подтверждения, тест будет дорогостоящим, вероятно, около 1000 фунтов стерлингов”.